两家企业生产的奥米克隆新冠肺炎株灭活疫苗已获得临床批准。
据中国生物方面介绍，国药集团的中国生物奥米克隆变异体新冠肺炎灭活疫苗已获中国国家美国食品药品监督管理局批准，中国生物将以随机，双盲，队列研究的形式，在已完成2剂或3剂新冠肺炎疫苗接种的18岁及以上人群中开展序贯免疫临床研究，评价奥米克隆变异体新冠肺炎灭活疫苗的安全性和免疫原性。
根据消息显示，国药中国生物在研发新冠肺炎灭活疫苗，原型毒株，β和δ灭活疫苗的基础上，首次从港大引进omicron突变株，并于2021年12月9日快速启动奥地利灭活疫苗研发日前，北京生物制品研究所，武汉生物制品研究所，香港研究所确定临床方案及相关细节，3月26日，30日获得中国药品食品检定研究院检定合格报告，4月1日向香港卫生署提交临床申报资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床研究批件，成为全球首个获批进入临床的omicron株灭活疫苗同时，国药集团中国生物于1月26日开始向国家美国食品药品监督管理局药品审评中心提交国内临床申请资料，并启动技术审评
科兴公司表示，在获得新冠肺炎奥米克隆突变株样本后，积极推进奥米克隆新冠肺炎疫苗的菌种，细胞基质，工艺质量等方面的研究，并按照gmp要求建立了疫苗生产的三级种子库在原型疫苗的基础上，按照二代改良疫苗的研发思路，确定了疫苗制备工艺，多批次产品通过了中检院的自检和复检动物模型研究结果表明，科兴公司奥米克隆变异株灭活疫苗对实验动物是安全有效的日前，科兴公司开始向国家美国食品药品监督管理局药品检测中心提交临床试验的临床前评价资料日前，完成了全套注册申请资料纸质版和电子版的提交，正式向国家美国食品药品监督管理局药物检测中心申请临床试验
国药控股第一季度收入和利润翻了一番。
根据消息显示，国药股份属于医药商业，主营业务为医药流通国药控股最近几天发布2022年第一季度业绩报告称:2022年1月1日至2022年3月31日，公司实现营业收入110.6亿元，同比增长6.93%，实现净利润3.74亿元，同比增长25.53%基本每股收益为0.50元
报告期内，公司期末资产总额为274.01亿元，营业利润为5.25亿元，应收账款为58.25亿元，经营活动产生的现金流量净额为—13.09亿元，销售商品和提供劳务收到的现金为116.12亿元。
